校準二氧化碳分析儀的標準流程及注意事項

一、校準前準備?

環境條件?

溫度控制在20±5℃，濕度≤85%，避免強磁場或振動干擾?。

確保通風良好，無其他氣體干擾（如CO、甲烷等）?。

標準氣體選擇?

使用已知濃度的CO?標準氣體（如500ppm、2000ppm、5000ppm等），濃度需覆蓋儀器量程?。

標準氣體純度≥99.9%，鋼瓶壓力需穩定在0.4-0.5L/min流量?。

設備檢查?

檢查氣路連接是否漏氣，傳感器表面無污染或堵塞?。

開機預熱至少5-30分鐘（依型號不同），確保儀器穩定?。

二、校準步驟?

1. 零點校準?

通入零氣（如高純氮氣或清潔空氣），待讀數穩定后，通過菜單或按鍵進入零點調整模式?。

手動或自動將顯示值調整至“0"，保存參數?。

2. 跨度校準?

連接標準氣體鋼瓶，流量調至儀器要求范圍（通常0.4-0.5L/min）?。

待讀數穩定后，對比標準氣體濃度值，通過量程調整功能修正偏差?。

示例：若標準氣體為2000ppm，儀器顯示1950ppm，則需校準至2000ppm?。

3. 多點校準（可選）?

使用2-3種不同濃度的標準氣體，重復上述操作，建立線性校準曲線以提高精度?。

三、校準后驗證?

功能測試?

通入中間濃度氣體（如1000ppm），驗證誤差是否在允許范圍內（通常±2%FS）?。

檢查報警閾值設置（如1000ppm觸發報警）是否符合安全要求?。

記錄與維護?

記錄校準時間、氣體批號、環境參數及調整值?。

清潔氣路及傳感器，建議每3-6個月校準一次，高頻率使用需縮短周期?。

四、特殊校準方法?

上位機軟件校準?：部分設備支持通過通訊協議遠程調整參數?。

化學吸收法驗證?：使用標準溶液對比結果，適用于實驗室環境?。

注意事項?

禁止在校準過程中斷電或中斷氣體供應?。

不同品牌儀器操作界面差異較大，需參照說明書調整（如長按K5/K6鍵進入校準模式）?。

若多次校準后誤差仍超標，需檢查傳感器壽命或硬件故障?。

通過規范校準可確保二氧化碳分析儀測量精度，建議優先采用標準氣體法（NDIR技術）?，復雜場景可結合多點校準優化數據可靠性?。